贵州dMMR抗体检测试剂经验丰富 值得信赖 迈杰转化医学供应

dMMR（MSH6/MLH1/PMS2/MSH2）抗体检测试剂错配修复〈MismatchRepair,MMR)发生于DNA复制、重组及损伤修复过程，贵州dMMR抗体检测试剂经验丰富，能够识别和修复错误的插入、缺失和整合。人体内常见的4种错配修复蛋白，即hMLH1、hMSH2、hMSH6、hPMS2协同发挥DNA错配修复功能，贵州dMMR抗体检测试剂经验丰富。MMR系统任何一种蛋白缺失，都会导致DNA错配修复功能缺陷(MismatchRepairDeficiency,dMMR)，产生复制错误或微卫显不稳定(MicrosatelliteInstability,MSI)，进而诱导liu发生。

迈杰转化医学的dMMR抗体检测试剂采用*组织化学法（IHC）检测liu组织中MLH1、MSH2，贵州dMMR抗体检测试剂经验丰富、MSH6和、PMS2四种蛋白的表达。

备案号

PMS2抗体试剂苏苏械备20180570号

MSH6抗体试剂苏苏械备20180569号

MSH2抗体试剂苏苏械备20180568号

MLH1抗体试剂苏苏械备20180519号

产品特点**使用北欧*组化质控中心NordiQC推荐的IHC抗体组合。精确经多平台平行验证（MSI-PCR、MSI-NGS)，一致性高，特异性好普适覆盖多个主流IHC自动染色平台，适用范围广便捷方法简单易行，医保覆盖。 迈杰转化医学已基于客户需求建立了完整的病理学检测平台，可提供一站式病理学解决方案。贵州dMMR抗体检测试剂经验丰富

    还应重视对有血缘关系亲属的结直肠ai筛查。详尽的筛查建议见《中国结直肠liu筛查、早诊早治和综合预防共识意见》。4.炎症性肠病相关结直肠ai的筛查：炎症性肠病是结直肠ai发生的高危因素。其中溃疡性结肠炎ai变的主要危险因素包括全结肠病变及病程>10年，对此类患者应更重视结肠镜检查。根据溃疡性结肠炎ai变的不同危险度分级，决定全结肠镜筛查的时间间隔。溃疡性结肠炎患者全结肠镜筛查的主要目的是早期发现黏膜上皮内瘤变及相关病灶，因此需要进行多段多点活组织病理学检查以提高检出率。克罗恩病的ai变率接近溃疡性结肠炎，长期活动***程是ai变发生的高危因素，累及结直肠的克罗恩病患者筛查方案与溃疡性结肠炎相似。四、结直肠ai的化学预防结直肠ai的一级预防包括结直肠ai的化学预防和对结直肠腺瘤的处理。通过改善饮食等生活习惯，应用药物预防腺瘤的发生或切除后再发或ai变，以及预防炎症性肠病ai变，均属于广义的化学预防。对结直肠腺瘤的处理包括：一级预防即降低结直肠腺瘤的发生风险。具体的措施包括：(1)改善饮食结构，增加膳食纤维的摄取。(2)适当补充钙剂和维生素D。(3)对叶酸水平较低者，可适当补充叶酸。(4)戒烟。对于罹患结直肠ai高危人群年龄>。贵州dMMR抗体检测试剂经验丰富迈杰基于基因组学、蛋白组学、细胞组学及病理组学等综合性转化医学平台，丰富的伴随诊断开发经验。

    3）当样本为MSH6或PMS2蛋白缺失的MSI-L时，可能是Lynch综合征的**表型，建议进一步确诊。由于所有MMR蛋白的核染容易识别，且周围间质组织就可作为内对照；同时IHC检测具有操作简单、价格便宜和可以迅速拿到检测结果等优点，所以目前IHC检测已经替代PCR检测成为林奇综合征的初步筛选方法，或在PCR检测之后找出缺失的MMR蛋白。MSI对结直肠ai化疗和预后的预测意义结直肠ai的化疗而言，有大量的研究表明MSI状态对于决定结直肠ai患者是使用5-FU***还是伊立替康***很重要。一项林奇综合征患者长期随访的回顾性研究，根据MSI状态进行评价，证实5-FU辅助***可使MSI-L和MSS患者生存得到改善。然而，在MSI-H患者术后5-FU辅助***并没有显示出有统计学意义的效果，相反5年生存率低于那些*接受手术***的患者[11]。同时，MSI患者比起MSS患者对伊立替康的***更为敏感。根据上文所述，MSI的发生，与MMR基因缺失有关，因此NCCN结直肠ai小组建议计划单独使用5-FU进行辅助***的Ⅱ期结直肠ai患者需进行MSI检测。结直肠ai的预后而言，一项汇集32项研究的荟萃分析表明：MSI患者生存期更长、病死率更低(不易发生liu复发及淋巴结转移)[12]。鉴于MMR基因在结直肠ai***和预后方面的***影响。

    错配修复蛋白（MLH1、PMS2、MSH2、MSH6）在IHC检测应用中的由来【一】认识错配修复系统错配修复蛋白（MLH1、PMS2、MSH2、MSH6）在IHC检测应用中的由来【二】错配修复缺失三、微卫星不稳定的检测MSI属于一种基因水平的变异现象，而背后的根源则是错配修复蛋白功能缺失。故无论从蛋白水平检测MLH1、MSH2、MSH6、PMS2等分子，还是在基因水平检测MSI状态均有助于判断该类病因。现已证明二者的符合性达到。然而由于人们首先在结直肠ai中认识了微卫星不稳定现象，并且将结直肠ai被分为MSI-H（MSI高度不稳定）型和MSS（微卫星稳定型）以区别其在预后与***方面的差异。早期的检测方法为通过对Bat26、Bat25、D5S346、D2S123和D17S250五个微卫星位点的检测，根据其存在MSI的数量将结直肠ai分为MSI-H（具有两个和两个以上的位点改变）、MSI-L（只有一个位点发生改变）和微卫星稳定型(MSS)。MSI-L型在临床表现上与MSS**无明显差别，通常被归为MSS**。随后当人们认识到为星星不稳定现象源于错配修复系统功能缺陷，并且对其机制研究透彻之后逐渐形成通过对错配修复蛋白的检测来确定MSI的方法，即错配修复蛋白*组织化学检测。MSH2抗体试剂 苏苏械备20180568号.

    与无突变的结直肠ai相比，BRAF突变型CRC患者的年龄偏大，女性居多，微卫星不稳定可能性大、组织级别高，淋巴结转移率和局部晚期发生率高。术后辅助***后，BRAF突变型CRC的无病生存期更短，复发后的总生存期更差。PETACC-3研究检测了1404例Ⅱ~Ⅲ期结肠ai患者的BRAF和KRAS突变，结果显示，BRAF突变型患者的总生存劣于**型患者。当根据微卫星不稳定分层后，这种差异更加明显。PETACC8和N0147试验的汇总分析提示WT组，BRAF突变组的中位SAR分别为，和，其中BRAF突变组（HR：：，P＜），提示BRAFV600E是TTR，SAR和OS的**预测因子。在以后的临床试验辅助试验中应将这些突变纳入为重要分层因素。2.评估Lynch综合症Lynch综合症的机制通常是胚系MMR的缺失，SepulvedaAR等报道BRAFV600突变在胚系MMR缺失的患者中很少发生，但在具有表现得MMR缺失患者中被报道有高达3/4的患者具有BRAFV600E突变。因此BRAF突变可作为区分胚系与表现dMMR的手段，特别是MLH1缺失的情况下，进一步评估Lynch综合症。三、MSI/MMR大量研究表明，微卫星不稳定（MSI）是由错配修复（MMR）基因发生缺陷引起的，当错配修复系统功能异常时，微卫星出现的复制错误得不到纠正并不断累积。迈杰转化医学具体包括全套的Leica组织样本制备系统，Ventana、Leica、DAKO等全自动*组化仪。广西专注dMMR抗体检测试剂经验丰富

MLH1抗体试剂 苏苏械备20180519号.贵州dMMR抗体检测试剂经验丰富

    三、我国结直肠ai的筛查策略结直肠ai筛查策略包括筛查对象、筛查方法、筛查流程、筛查频率、筛查间隔和确诊后的规范***及随访等。各国应根据本国国情制订筛查策略并适时进行更新和补充。依据2011年10月由*医学会消化病学分会颁布的《中国结直肠liu筛查、早诊早治和综合预防共识意见》，我国结直肠ai筛查的策略如下：1.人群筛查：我国结直肠ai的筛查目标人群为50～74岁者。这符合我国结直肠ai发病规律，从50岁开始明显上升，75～80岁达到高峰，然后缓慢下降。国外相关研究结果显示：不必将76～85岁高龄人群作为筛查目标人群。结合我国人均寿命、结直肠ai高发年龄等国情，故将人群筛查**高年龄定位在74岁。我国人口基数较大，且结直肠ai发病率逐年上升，潜在患病人群庞大，在筛查中***应用纤维结肠镜，其卫生经济成本势必巨大，且纤维结肠镜为有创检查，在普通人群中***应用面临较大的依从性问题。故我国普遍采用初步筛查发现高危人群，对于高危人群行全结肠镜检查的序贯式筛查策略。具体的筛查方法包括FOBT、基于高危因素的问卷调查、乙状结肠镜及全结肠镜检查等，筛查周期建议为3年。对符合以下任意一项者应视为高危人群：(1)FOBT阳性。(2)ai症病史。(3)息肉病史。。贵州dMMR抗体检测试剂经验丰富